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  • 透射電鏡放大倍數選擇指南

    透射電鏡放大倍數選擇指南說(shuō)明:本指南中舉例說(shuō)明了我們電鏡常用的倍數。建議選擇2-3個(gè)倍數。倍數太多,視野則會(huì )很少。倍數太少。無(wú)法兼顧大視野及局部放大。一、根據照片標尺可得到以下照片范圍,可以根據目標物大小,結合實(shí)際情況,進(jìn)行倍數選擇。1000倍:長(cháng)*寬=40um*32um2500倍:長(cháng)*寬=18um*13um5000倍:長(cháng)*寬=9um*6.5um10000倍:長(cháng)*寬=4.5um*3.3um20000倍:長(cháng)*寬=2.3um*1.7um二、動(dòng)物組織及細胞:(建議2500/5000/10000這樣3個(gè)倍數逐級放大,或者2000/6000這樣2個(gè)倍數逐級放大)1、通常2000-2500倍可以有1個(gè)完整細胞。體積較大的細胞例

  • 外泌體收集與寄送要求

    注意事項:● 采集的樣本需要符合納入標準:如年齡、肥胖(身高、體重)、血糖血脂血壓、診斷情況 等! 統一早晨空腹采血,盡量避免樣本間的差異影響! 如個(gè)別樣本發(fā)生溶血,則棄掉! 樣本編號用油性筆清楚地寫(xiě)在管壁及管蓋上! 離心管在放入冰箱前,用封口膜密封! 如果提供的是凍存細胞株,需提供詳盡的復蘇方法! 細胞培養基必須使用去除 exosome(de-exosome)的血清或者無(wú)血清培養基(例如 Thermo Fisher 的 SFM)! 分離外泌體前的樣品不能加入任何 RNA 保護劑(如 Trizol)! 分離好的外泌體如需進(jìn)行電鏡觀(guān)察,需要

  • 神經(jīng)組織透射電鏡取材注意事項

    神經(jīng)取材原則: 神經(jīng)組織結構較為復雜,取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉組織結構及分布,對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。神經(jīng)組織可以不灌注取材,如果灌注,請一定保證灌注充分,灌注不充分效果會(huì )遠低于不灌注。對于未進(jìn)行灌流固定的動(dòng)物最好先進(jìn)行電鏡標本的取材,以免組織自溶,影響超微結構的觀(guān)察。對取材用器材及試劑,進(jìn)行清潔及預冷,寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí),務(wù)必做到相同條件下取材,相同人員平行操

  • 透射電鏡取材注意事項

    生物樣品透射電鏡取材注意事項 取材是電鏡實(shí)驗的第一步,其操作成功與否直接關(guān)系到電鏡結果的效果 及成敗。為了得到好的結果,請務(wù)必按要求做好取材!取材基本要點(diǎn):快 (1min)、冷(4 ℃)、。1 mm3)、凈(無(wú)雜質(zhì))、準(部位準確)。不 同的樣品,取材細節上有很大區別,有任何疑問(wèn),請掃描右方二維碼,即可 獲得專(zhuān)業(yè)一對一電鏡實(shí)驗及解圖指導!一、動(dòng)物組織取材流程及要求 取材流程:動(dòng)物麻醉或斷頭急性處死,解剖取出所需的器官或組 織,生理鹽水簡(jiǎn)單沖洗血液及組織液。按要求將組織切成1mm3左 右小塊,固定于組織及細胞電鏡

  • 植物染色體根尖取樣方法

    1:選擇材料 根前面有白點(diǎn)的根
    2:取樣 根尖發(fā)芽后 0.5-2cm 左右根尖(取材時(shí)間早上 8:00-9:00,中午 11-12 點(diǎn)取根尖,下午 4:00-5:00,),取材時(shí)應注意找到有白點(diǎn)的位置(分生區),白色稍微變暗一點(diǎn)開(kāi)始取材料,具 體的時(shí)間根據實(shí)驗情況來(lái)定,取整個(gè)根尖的部分 1.3-1.8cm。

  • 肺組織透射電鏡取材注意事項

    肺組織取材原則: 肺組織結構較為簡(jiǎn)單,取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉組織結構及分布,對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。肺組織盡量灌注取材,灌注時(shí)請一定保證灌注充分,灌注不充分效果會(huì )遠低于不灌注。對于未進(jìn)行灌流固定的動(dòng)物最好先進(jìn)行電鏡標本的取材,以免組織自溶,影響超微結構的觀(guān)察。對取材用器材及試劑,進(jìn)行清潔及預冷,寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí),務(wù)必做到相同條件下取材,相同人員平行操作。固定

  • 細胞透射電鏡取材實(shí)驗注意事項

    細胞樣品取材原則:細胞樣品結構簡(jiǎn)單,一般分為懸浮培養及貼壁培養。貼壁培養建議使用6cm-10cm的培養皿培養,這樣有足夠的細胞量且方便操作。取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉超微結構及分布,對需要觀(guān)察的結構及特點(diǎn)需要有自己的判斷,根據不同的實(shí)驗目的,制定取材計劃。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定對取材用器材及試劑,進(jìn)行清潔及預冷,寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí),務(wù)必做到相同條件下取材,相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。

  • 脂肪組織透射電鏡取材實(shí)驗注意事項

    脂肪組織取材原則:脂肪組織是電鏡實(shí)驗中比較難處理的一類(lèi)樣品,取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉組織結構及分布,對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。脂肪組織不灌注,直接取材。對取材用器材及試劑,進(jìn)行清潔及預冷,寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí),務(wù)必做到相同條件下取材,相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛,灌流固定選用3%多聚甲醛1%戊二醛。

  • 植物組織透射電鏡取材實(shí)驗注意事項

    植物組織取材原則:植物組織取材較為簡(jiǎn)單,取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉組織結構及分布,對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。

  • 細菌透射電鏡取材實(shí)驗注意事項

    細菌取材原則:細菌樣品結構簡(jiǎn)單,一般分為液體培養及固定培養,觀(guān)察又分為常規透射電鏡或負染觀(guān)察。取材時(shí)要區分對待。取材前,先查閱文獻,明確實(shí)驗目的,設計好實(shí)驗流程,熟悉超微結構及分布,對需要觀(guān)察的結構及特點(diǎn)需要有自己的判斷。另外,戊二醛會(huì )影響抗原活性,如果課題需要做免疫性的實(shí)驗,取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定對取材用器材及試劑,進(jìn)行清潔及預冷,寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí),務(wù)必做到相同條件下取材,相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。

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