透射電鏡放大倍數選擇指南說(shuō)明：本指南中舉例說(shuō)明了我們電鏡常用的倍數。建議選擇2-3個(gè)倍數。倍數太多，視野則會(huì )很少。倍數太少。無(wú)法兼顧大視野及局部放大。一、根據照片標尺可得到以下照片范圍，可以根據目標物大小，結合實(shí)際情況，進(jìn)行倍數選擇。1000倍：長(cháng)*寬=40um*32um2500倍：長(cháng)*寬=18um*13um5000倍：長(cháng)*寬=9um*6.5um10000倍：長(cháng)*寬=4.5um*3.3um20000倍：長(cháng)*寬=2.3um*1.7um二、動(dòng)物組織及細胞：（建議2500/5000/10000這樣3個(gè)倍數逐級放大，或者2000/6000這樣2個(gè)倍數逐級放大）1、通常2000-2500倍可以有1個(gè)完整細胞。體積較大的細胞例

注意事項：● 采集的樣本需要符合納入標準：如年齡、肥胖（身高、體重）、血糖血脂血壓、診斷情況 等�！� 統一早晨空腹采血，盡量避免樣本間的差異影響�！� 如個(gè)別樣本發(fā)生溶血，則棄掉�！� 樣本編號用油性筆清楚地寫(xiě)在管壁及管蓋上�！� 離心管在放入冰箱前，用封口膜密封�！� 如果提供的是凍存細胞株，需提供詳盡的復蘇方法�！� 細胞培養基必須使用去除 exosome（de-exosome）的血清或者無(wú)血清培養基（例如 Thermo Fisher 的 SFM）�！� 分離外泌體前的樣品不能加入任何 RNA 保護劑（如 Trizol）�！� 分離好的外泌體如需進(jìn)行電鏡觀(guān)察，需要

神經(jīng)取材原則： 神經(jīng)組織結構較為復雜，取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉組織結構及分布，對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。神經(jīng)組織可以不灌注取材，如果灌注，請一定保證灌注充分，灌注不充分效果會(huì )遠低于不灌注。對于未進(jìn)行灌流固定的動(dòng)物最好先進(jìn)行電鏡標本的取材，以免組織自溶，影響超微結構的觀(guān)察。對取材用器材及試劑，進(jìn)行清潔及預冷，寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí)，務(wù)必做到相同條件下取材，相同人員平行操

生物樣品透射電鏡取材注意事項 取材是電鏡實(shí)驗的第一步，其操作成功與否直接關(guān)系到電鏡結果的效果 及成敗。為了得到好的結果，請務(wù)必按要求做好取材！取材基本要點(diǎn)：快 （1min）、冷（4 ℃）、�。�1 mm3）、凈（無(wú)雜質(zhì)）、準（部位準確）。不 同的樣品，取材細節上有很大區別，有任何疑問(wèn)，請掃描右方二維碼，即可 獲得專(zhuān)業(yè)一對一電鏡實(shí)驗及解圖指導！一、動(dòng)物組織取材流程及要求 取材流程：動(dòng)物麻醉或斷頭急性處死，解剖取出所需的器官或組 織，生理鹽水簡(jiǎn)單沖洗血液及組織液。按要求將組織切成1mm3左 右小塊，固定于組織及細胞電鏡

1:選擇材料 根前面有白點(diǎn)的根
2：取樣 根尖發(fā)芽后 0.5-2cm 左右根尖（取材時(shí)間早上 8:00-9:00，中午 11-12 點(diǎn)取根尖，下午 4:00-5:00，），取材時(shí)應注意找到有白點(diǎn)的位置(分生區)，白色稍微變暗一點(diǎn)開(kāi)始取材料，具 體的時(shí)間根據實(shí)驗情況來(lái)定，取整個(gè)根尖的部分 1.3-1.8cm。

肺組織取材原則： 肺組織結構較為簡(jiǎn)單，取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉組織結構及分布，對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。肺組織盡量灌注取材，灌注時(shí)請一定保證灌注充分，灌注不充分效果會(huì )遠低于不灌注。對于未進(jìn)行灌流固定的動(dòng)物最好先進(jìn)行電鏡標本的取材，以免組織自溶，影響超微結構的觀(guān)察。對取材用器材及試劑，進(jìn)行清潔及預冷，寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí)，務(wù)必做到相同條件下取材，相同人員平行操作。固定

細胞樣品取材原則：細胞樣品結構簡(jiǎn)單，一般分為懸浮培養及貼壁培養。貼壁培養建議使用6cm-10cm的培養皿培養，這樣有足夠的細胞量且方便操作。取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉超微結構及分布，對需要觀(guān)察的結構及特點(diǎn)需要有自己的判斷，根據不同的實(shí)驗目的，制定取材計劃。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定對取材用器材及試劑，進(jìn)行清潔及預冷，寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí)，務(wù)必做到相同條件下取材，相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。

脂肪組織取材原則：脂肪組織是電鏡實(shí)驗中比較難處理的一類(lèi)樣品，取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉組織結構及分布，對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。脂肪組織不灌注，直接取材。對取材用器材及試劑，進(jìn)行清潔及預冷，寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí)，務(wù)必做到相同條件下取材，相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛，灌流固定選用3%多聚甲醛1%戊二醛。

植物組織取材原則：植物組織取材較為簡(jiǎn)單，取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉組織結構及分布，對需要觀(guān)察的結構需要有組織學(xué)位置判斷。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。

細菌取材原則：細菌樣品結構簡(jiǎn)單，一般分為液體培養及固定培養，觀(guān)察又分為常規透射電鏡或負染觀(guān)察。取材時(shí)要區分對待。取材前，先查閱文獻，明確實(shí)驗目的，設計好實(shí)驗流程，熟悉超微結構及分布，對需要觀(guān)察的結構及特點(diǎn)需要有自己的判斷。另外，戊二醛會(huì )影響抗原活性，如果課題需要做免疫性的實(shí)驗，取材時(shí)需要用不同的固定液固定。固定對取材用器材及試劑，進(jìn)行清潔及預冷，寫(xiě)好取材的標簽。取材時(shí)，務(wù)必做到相同條件下取材，相同人員平行操作。固定液一般為2.5%電鏡專(zhuān)用戊二醛。